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  代孕电话是真的吗

  昨天抽空去医院复查了甲亢，血检结果全部正常。我深深地吐了一口气，感到前所未有的轻松。

  甲亢，折磨了我5年。从生大宝开始，到生小宝结束。

  
  

  2013年，我生下了大宝，全家都好开心。产后某天，姑姑来家里玩，大家围坐一团，喝茶闲聊。忽然，姑姑问我：“看你脖子有点粗，不会是得甲亢了吧”

  甲亢什么甲亢我一脸蒙圈。姑姑解释说，就是“大脖子病”。噢，“大脖子病”我知道，好像是缺碘引起的。但我每天吃盐，怎么可能会缺碘呢姑姑又说，她年轻时得过甲亢，有经验的，建议我去医院看看。

  我将信将疑、懵懵懂懂地就上医院了。一顿抽血检查之后，结果出来了，果然是甲亢。医生说要停止哺乳，吃药治疗。并且要定期复诊，长期吃药，因为甲亢很容易复发。

  听到医生的话，我的心情顿时一落千丈，惶恐不安。先说宝宝，才3个月大，就要被断母乳，太残忍了！

  再说我自己，年纪轻轻的怎么就得了甲亢家里没人得过这个病，谈不上遗传。医生解释说，产后甲亢一般是自身免疫力差造成的。

  接下来的很长一段时间，我都无法接受得了甲亢这个事实。大宝断奶时，给她造成的巨大痛苦也让我自责不已。

  
  

  因为担心，我会经常上网查询关于甲亢的消息，真是五花八门、各有说辞。有的说吃药吃不好，要做手术；有的说手术也无法根治，变成甲减，一辈子都要靠药物维持了；有的说得了甲亢不能生孩子；还有的说甲亢会发展成甲状腺癌这些信息，越看越让我恐惧。

  恐惧之外，我不得不每天吃药，按时复查。之后的两年时间里，我从半个月去一趟医院，到一个月去一趟、两个月去一趟，我感觉医院的门槛都被我踏破了，血也被抽干了。海鲜也从此与我诀别了。

  还好，在药物的控制之下，我的各项指标在慢慢好转，药量也在逐步减少。

  终于，两年过后，医生告诉我，可以停药了。听到医生这句话时，我简直高兴地跳了起来，喜极而泣。终于可以不用天天嗑药、月月抽血了。我，终于脱离苦海了。

  无奈，美好的时光仅仅过了半年，就将我打回原形。

  半年之后，我按照医生的嘱咐，回医院复查。血检结果一出来，我懵了！甲亢又复发了！我抬头质问苍天：“这么残忍的事情，为什么要发生在我的身上”苍天没有回答我。

  
  

  我再一次一度陷入悲伤之中无法自拔。

  好在，那时已在幼儿园上班。忙碌的工作和生活，每天面对孩子们稚嫩可爱的笑脸，以及对甲亢越来越多的了解，让我渐渐看开了。常常安慰自己：既然不能消灭它，那就尝试跟他共存吧。就这样，又度过了两个半年头，其中的心酸和压力不忍回顾。

  一天，我又在想甲亢什么时候才能好。那段时间，社会上一直在讨论“开放二胎”，周围同事也催我生二胎。心里忽然冒出一个疑问：既然我是因为生孩子才得的甲亢，那有没有可能生个二胎就能好回来呢带着这个疑问，我立即手机上网查阅资料，但没有发现任何这方面的研究资料和案例。

  可我心中不知怎么的，竟然有点相信这个想法。

  在药物的控制下，我的血项指标还算平稳。但医生说不能停药，甲亢复发一次，就容易复发第二次。无所谓了，反正我已经不抱希望，做好和甲亢相处一辈子的打算了。

  2018年，意外降临了。我居然怀孕了。患甲亢让我犹豫不决，孩子能不能要药，怕吃药影响胎儿发育；不要，那也是一条生命，怎么忍心打掉

  于是，我去了市妇幼内分泌科，咨询医生。医生给我做了检查之后说，目前指标有点偏高，但孕初期正常孕妇也可能会偏高，她鼓励我继续怀孕观察，定期复查。好，那就听医生的吧。可是，我的心情一直忐忑不安。特别是后来发生的一次流产先兆，更让我害怕。

  就这样，在焦虑不安中，一天天熬过了孕初期。

  惊喜的是，到了孕中期，我的血项指标竟然恢复正常了。不用吃药，我心里的一大块石头终于落地了。接下来，按时孕检，复查甲亢，从未漏过一次。

  2019年，我顺利生下了小宝。一次复查，医生说，有些甲亢孕妇生完孩子4个月后，还会复发的，所以还要定期来复查。我一听，心又拔凉拔凉的了。

  没办法，我已经被甲亢磨平了脾气，只好被它牵着鼻子走。

  不知道是不是生小宝的原因，后来的复查，我的各项指标都还好。这次去复查，已经全部正常了。

  
  

  昨天的检查结果

  从怀小宝到现在，已经停药2年了。以后还不会复发我不知道。内分泌这件事，目前医学研究并不明朗。但我感谢小宝，因为他，我现在是健康的，不用天天吃药，月月抽血。

  我时常在想，他是不是上天派来拯救我的天使呢嗯，肯定是。

  
  

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  代孕的流程是什么

  广州医生运用第三代试管婴技术、先进鉴定方法挑出健康胚胎，助夫妻生育健康儿

  2018年12月30日，在经历了十年的不孕不育，40岁的王女士终于在这一天迎来了自己的宝宝。夫妻俩的怀孕、妊娠已属艰辛，而孩子来的更是殊为不易。小家伙来自父母生殖细胞体外受精结合生成的4个胚胎中的一个，在植入妈妈体内前，更是经历了最新医学技术的遴选。

  
  所谓平衡易位，可以发生任两条染色体上。如图：本是4号染色体的片段，“搬”到了20号染色体上，就是平衡易位。

  在应用了最新、最前沿的“MaReCS（等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态）”基因识别技术后，孕育宝宝的这枚胚胎被证实健康、安全，方才使得小家伙健康出世。据悉，这也是该技术在2017年首次在全球范围内得到应用后，广东医学领域第一次运用该技术阻断了亲代染色体异常。

  
  按照遗传学概率，这对夫妻生下正常宝宝的概率为1/18，低概率导致夫妻常年不育

  父亲染色体出现了一小段漂移

  夫妻婚后十余年不孕不育

  2017年下半年，39岁高龄的王女士夫妇，因流产一次后，竟长达十年不孕慕名来到广东省妇幼保健院生殖医学中心就诊。经过检查发现男方染色体存在罗氏易位，女方染色体正常。

  广东省妇幼保健院副院长刘风华介绍，正常人类中染色体的数量、结构是相对恒定的。在胚胎形成过程中，当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。罗氏易位是平衡易位的一种特殊形式的，断裂点发生在着丝粒，从而使两条染色体的长臂拼接到了一起。

  发生染色体平衡易位时，患者通常没有临床症状，外貌、智力都正常，发育也无可任何缺陷，但到了生育年龄就会出现反复流产、胚胎停止发育、胎儿畸形或生育智力低下儿等问题（约占16/18）。患者生育染色体完全正常后代的概率仅有1/18，生育平衡易位携带者后代的概率为1/18。

  运用第三代试管婴儿技术，在胚胎阶段对夫妻体外受精形成的胚胎进行精确诊断，是目前解决这类染色体问题的有效途径。传统方法诸如FISH、基因芯片等常规技术可以筛查诊断包括地中海贫血、血友病、唐氏综合征、Turner综合征等疾病，但无法识别胚胎染色体的平衡易位携带状态，也就是说无法阻断平衡易位向子代传递。

  因此患者移植胚胎后仍有约一半一半的概率，生育携带平衡易位的子代，孩子在成年后也可能面临同样的生育问题，家庭将再次承受巨大的精神和经济负担。夫妻俩深知为生育奔波的苦楚和艰辛，反复斟酌后，夫妇两人强烈要求能够移植完全正常的胚胎。

  
  实验室操作试管婴的技术和普通试管婴技术没有差别，一切按部就班进行。

  知道问题在哪

  精确诊断成为关键

  经过充分评估，刘风华团队决定采用等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态（MaReCs）技术，准确区分平衡易位、罗氏易位携带者胚胎与正常胚胎，然后选择出正常胚胎植入，是帮助这对夫妻的关键。通过制定详细的临床治疗方案，促排卵后获得十几枚卵子，体外受精胚胎培养第5天得到4枚囊胚（发育了早期，“缓慢”分裂阶段的胚胎）。

  接下来，是极为关键的一步：通过提取胚胎的几个滋养外胚层细胞，利用MALBAC单细胞扩增与高通量测序技术，对这4枚囊胚进行胚胎染色体整倍性分析和等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态，

  最终诊断结果显示：4枚囊胚中1枚为非整倍体囊胚不能用于移植。这一囊胚的细胞中多了一条染色体，即便植入后孩子也不能正常出生。

  2枚平衡易位携带胚胎不建议移植，因为移植后子代即便顺利出生，也会有和爸爸一样的不孕不育方面的苦恼。

  还有1枚经新技术鉴定，确定为完全正常胚胎可供移植。为了确保安全，团队还特意对这枚正常胚胎同时进行高通量测序全基因组筛查，结果显示未见致病性微重复、微缺失。

  
  后续的鉴定囊胚的究竟健康与否，就是这对不孕不育夫妻生下健康宝宝的关键所在

  在没有这一精确诊断技术之前，对于这一疾病现有技术是欠缺诊断技术的。常规的第三代试管婴技术根本难于发现DNA螺旋深处的一小段出现漂移。宝宝到底是正常，还是基因携带，明确患病，一切得靠遗传学上的概率。

  经过充分的准备，2018年4月18日，医生将这枚完全正常的胚胎移植到王女士子宫内。4周后，医生在超声屏幕上看到王女士的宫腔内闪烁着一颗强有力的胎心搏动提示着成功妊娠。

  移植后反复诊断

  明确了宝宝的健康状态

  接下来，孕16周王女士在省妇幼产前诊断科接受胎儿羊膜腔穿刺，通过羊水细胞染色体核型和SNP芯片分析，显示染色体完全正常。随后，王女士孕期常规产检。终于，在2018年12月30日，足月顺利分娩一健康女婴，体重8.06斤，圆了夫妻十几年的健康生育梦。

  刘风华介绍，染色体平衡易位是较为常见的一类染色体结构畸变，在新生婴儿中的发生率约为1/500～1/1000，其中罗氏易位在人群中的发生率为1/1000，但在不孕人群的中高达2/100～3/100。由于大多数的染色体易位没有发生关键基因的缺失，所以易位携带者在日常生活中通常没有表现明显的异常。但是，平衡异位和罗氏异位是引起出生缺陷和不孕不育的常见染色体原因，并且发生反复性流产的几率可达5%。

  如果单纯是运用第三代试管婴技术，让王女士生下一名健康的宝宝，那还不足为奇。关键性的是鉴定这一胚胎健康的技术，是首次在广东省生殖助孕领域内得到应用。

  该技术全名叫等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态技术，英文名叫MaReCs。是一种采用全基因组扩增技术，结合二代测序技术进行遗传学检测的一种新型技术。该技术能够鉴别出易位相关的等位基因，识别易位断点，并采用分析，准确区分平衡易位、罗氏易位携带者胚胎与正常胚胎，可用于精准阻断其传递给子代，是目前平衡易位和罗氏易位患者可获得正常胚胎的一种植入前遗传学诊断新方法。

  专家表示，运用这一技术需要满足一定的判断条件，包括必须要有适合移植的“正常”胚胎（包括正常核型胚胎与携带者胚胎）和异常胚胎（剩余的16/18非整倍体胚胎），以及明确的染色体断裂位点。因此，胚胎数量少或者判断条件不足都可能导致无法进行携带者区分，同时部分样本也存在无法检出、需要持续或重新送检样本的问题。

  据悉，广东省妇幼保健院生殖健康与不孕症科于2017年12月开展“第三代试管婴儿”技术，目前已帮助200多对平衡易位（含罗氏易位）夫妻成功怀上健康宝宝。

  刘风华提醒说，对于不明原因反复流产或多年不孕的夫妇，建议选择正规的生殖中心进行健康咨询评估，必要时做双方染色体检查，以便及时发现问题，少走弯路。若夫妇一方为染色体平衡易位携带者，通过MaReCs技术阻断平衡易位向子代传递，仍有望生育染色体完全正常的宝宝。

  QA:

  Q:平衡易位是什么

  A:平衡易位是不孕不育、反复流产等问题的夫妇常见的染色体结构异常，发生平衡易位时，两条染色体发生断裂，形成的两个断片相互置换，构成两条新的衍生染色体，在人群中的发生率约为1‰-2‰，在多次体外受精失败及反复流产的患者中的发生率为4%-5%。

  Q:平衡易位携带者会有哪些生育风险

  A:平衡易位携带者通常无明显表型异常，然而其在生成配子的减数分裂过程中易位染色体和正常染色体会之间的联会形成四价体，按照不同方式进行分离，会产生大量的不平衡配子。因此平衡易位携带者具有极高的不孕、反复流产、胚胎停止发育、胎儿畸形或生育智力低下儿等风险。

  Q:MaReCs技术有哪些优势

  A:MaReCs是一种能精准高效地鉴定、筛选不携带平衡易位胚胎的方法。它既能精准确定平衡易位断裂点位置，又能利用少量SNP位点准确的判断、分型，鉴别出不携带平衡易位的胚胎，从而准确的区分正常胚胎和平衡易位胚胎，有效阻断平衡易位向子代传递。

  与其它技术相比，该技术具有能够同时在胚胎水平识别染色体平衡易位和罗氏易位，无需做预实验，操作简单、费用低、对染色体断裂位点识别更为精准等优势。

  采写：

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  代孕孩子服务机构

  求子多年终得子！却莫名自然流产

  生有一女的李女士一直盼望着二孩生个儿子，可肚子迟迟不见动静。

  多年求医助孕，终于在疫情期间成功怀上了！

  李女士一家人沉浸在幸福的喜悦中，家里老人翻了几天的字典，把小孩的名字都想好了。

  可才怀上2个月，李女士就见红了。

  急忙去医院看诊，却得知是先兆流产了。

  李女士非常不解：“我饮食和运动都很小心，怎么就流产了呢”

  医生解答：“你的体检报告显示有子宫腺肌病，多半是这个引起的！”

  轻微腹痛的子宫腺肌病，怎么会导致流产呢

  医生说“不奇怪，子宫腺肌病确实容易引起流产！”

  湖南妇女儿童医院妇科周训华主任提醒：患有子宫腺肌病的女性是很容易流产的。

  因为子宫腺肌病主要是子宫肌层出现了子宫内膜的生长，引起子宫增大，形态不规则，质地偏硬，使怀孕期间宝宝不容易在宫腔内生长，就会引起流产的情况。

  另外患有子宫腺肌病也使体内激素水平紊乱，会导致子宫内膜的营养条件变差，宝宝不能正常发育生长，因此增加了自然流产的几率。

  还想怀孕，怎么办

  经过一系列的检查评估，湖南妇女儿童医院周训华主任给出了方案：“先治疗子宫腺肌病，治好子宫腺肌病，再评判子宫环境是否合适怀孕。”

  同时，考虑到李女士还想再生孩子，周训华主任推荐首选海扶刀®治疗。

  一般情况下海扶刀®治疗子宫腺肌病3个月后就能再怀孕。

  而传统的子宫腺肌病开腹手术，需要1年的恢复期才能备孕。

  
  

  与传统手术相比，海扶刀®更好吗

  海扶刀®不是真正的刀，而是利用高强度聚焦超声灭活体内肌瘤的一种无创治疗技术。

  用海扶刀®设备治疗子宫腺肌病，不用开刀、不用穿刺、不会流血，在不伤害子宫的情况下消融肌瘤。

  
  

  无创的海扶刀®是不是收费更贵

  湖南妇女儿童医院子宫肌瘤/子宫腺肌病海扶刀®高强度聚焦超声治疗：包干治疗费用10000元。最终治疗费用由专业医生看诊评估，治疗定位后进行福利释放。